Les installations de classe mondiale de Corealis sont spécialement conçues pour développer et fabriquer des médicaments de formes posologiques orales solides
Corealis adhère strictement aux bonnes pratiques de fabrication en vigueur (BPF) dans toutes ses opérations. La société se conforme aux directives du Conseil International de l’Harmonisation (CIH).
L’équipe Assurance Qualité de Corealis est composée de scientifiques expérimentés. Chacun d’eux possède une riche connaissance des exigences réglementaires des CIH BPF en matière d’analyses et de fabrication de médicaments de formes posologiques orales solides. Les systèmes qualité de l’entreprise sont soumis à des contrôles réguliers par les auditeurs clients et des personnes qualité qualifiées (QP Européen ou QQP).
Un tel examen a été récemment réalisé grâce à un audit complet mené par un auditeur QQP. Cela élimine le besoin d’audits répétés lors des campagnes européennes de fabrication de matériels cliniques.
Ce processus rationalisé permet non seulement de gagner du temps, mais réduit également les coûts répercutés sur les clients.
