Des installations conçues pour l'excellence opérationnelle

Conçu pour la rapidité.
Développé pour la rigueur.
Conçu pour la rapidité.
Propulsé par la rigueur.
Les installations de Corealis Pharma sont conçues pour aider les entreprises de biotechnologie et de biopharmaceutique à passer du développement à l’approvisionnement clinique avec une rapidité, un contrôle et une confiance accrus. Située à Laval, au Québec, au cœur d’un pôle d'excellence en sciences de la vie, notre infrastructure intégrée réunit le développement de formulations, les capacités analytiques, la fabrication BPF, le conditionnement et l’entreposage au sein d'un environnement unifié. Fort d'une superficie opérationnelle de plus de 60 000 pieds carrés, Corealis est structuré pour soutenir les programmes complexes de formes solides orales développés par les innovateurs en phase initiale, en leur offrant toute la flexibilité et la rigueur scientifique requises.
Les installations de Corealis Pharma sont conçues pour aider les entreprises de biotechnologie et de biopharmaceutique à passer du développement à l’approvisionnement clinique avec une rapidité, un contrôle et une confiance accrus. Située à Laval, au Québec, au cœur d’un pôle d'excellence en sciences de la vie, notre infrastructure intégrée réunit le développement de formulations, les capacités analytiques, la fabrication BPF, le conditionnement et l’entreposage au sein d'un environnement unifié. Fort d'une superficie opérationnelle de plus de 60 000 pieds carrés, Corealis est structuré pour soutenir les programmes complexes de formes solides orales développés par les innovateurs en phase initiale, en leur offrant toute la flexibilité et la rigueur scientifique requises.
Les installations de Corealis
Les installations de Corealis

Installation 1 — Excellence analytique en R-D et BPF
Regroupant nos capacités d'analyse et d'essais de stabilité conformes aux BPF ainsi que nos services de développement de formulations en R-D, ces installations soutiennent les activités scientifiques cruciales qui permettent de sécuriser les programmes dès leurs débuts et de générer les données requises pour progresser en toute confiance. Elles sont également adaptées aux projets impliquant des principes actifs hautement puissants (HPAPI).

Installation 1 — Excellence analytique en R-D et BPF
Regroupant nos capacités d'analyse et d'essais de stabilité conformes aux BPF ainsi que nos services de développement de formulations en R-D, ces installations soutiennent les activités scientifiques cruciales qui permettent de sécuriser les programmes dès leurs débuts et de générer les données requises pour progresser en toute confiance. Elles sont également adaptées aux projets impliquant des principes actifs hautement puissants (HPAPI).

Installation 2 – Assurer la continuité, du développement à la production
Ce site prend en charge le développement de formulations, la fabrication BPF, le conditionnement et l'entreposage, créant ainsi un parcours intégré allant du développement de procédés jusqu'à la préparation des lots cliniques.

Installation 2 – Assurer la continuité, du développement à la production
Ce site prend en charge le développement de formulations, la fabrication BPF, le conditionnement et l'entreposage, créant ainsi un parcours intégré allant du développement de procédés jusqu'à la préparation des lots cliniques.

Environnement intégré d'analyse et de stabilité
Les installations de Corealis intègrent des infrastructures dédiées aux analyses et aux études de stabilité. Celles-ci soutiennent la caractérisation des formulations, les essais de libération de lots, le développement de méthodes analytiques ainsi que les programmes de stabilité, garantissant ainsi à nos partenaires une qualité optimale et une préparation rigoureuse à chaque étape du développement.

Environnement intégré d'analyse et de stabilité
Les installations de Corealis intègrent des infrastructures dédiées aux analyses et aux études de stabilité. Celles-ci soutiennent la caractérisation des formulations, les essais de libération de lots, le développement de méthodes analytiques ainsi que les programmes de stabilité, garantissant ainsi à nos partenaires une qualité optimale et une préparation rigoureuse à chaque étape du développement.

Prise en charge du conditionnement, de l'entreposage et de la distribution
Nos capacités sur site en matière de conditionnement, d'étiquetage, d'entreposage et de distribution permettent d'optimiser la chaîne logistique pour les études cliniques de phases I, II et le début de la phase III, tout en assurant un soutien fiable pour les expéditions à l'échelle mondiale.

Prise en charge du conditionnement, de l'entreposage et de la distribution
Nos capacités sur site en matière de conditionnement, d'étiquetage, d'entreposage et de distribution permettent d'optimiser la chaîne logistique pour les études cliniques de phases I, II et le début de la phase III, tout en assurant un soutien fiable pour les expéditions à l'échelle mondiale.


Description









Galerie
Équipement
R-D en préformulation
R-D en développement de formulations
Fabrication et production BPF
R&D analytique et BPF
Découvrez comment Corealis peut vous accompagner dans le développement de vos produits médicamenteux.
Conformité aux BPF
Conformité aux BPF
Corealis Pharma s’appuie sur des infrastructures BPF conçues pour garantir la qualité, la reproductibilité et la conformité réglementaire, du développement à la production de lots cliniques. Ses installations de pointe permettent de mener les analyses BPF, les études de stabilité, la fabrication, le conditionnement et l’entreposage, avec la capacité éprouvée de manipuler des composés hautement puissants nécessitant un confinement rigoureux. Cet écosystème intégré, centré sur la qualité, permet à nos partenaires de faire progresser leurs programmes de formes solides orales en toute confiance, grâce à un encadrement technique rigoureux, des opérations conformes et la documentation requise pour franchir avec succès les étapes cliniques.
Corealis Pharma s’appuie sur des infrastructures BPF conçues pour garantir la qualité, la reproductibilité et la conformité réglementaire, du développement à la production de lots cliniques. Ses installations de pointe permettent de mener les analyses BPF, les études de stabilité, la fabrication, le conditionnement et l’entreposage, avec la capacité éprouvée de manipuler des composés hautement puissants nécessitant un confinement rigoureux. Cet écosystème intégré, centré sur la qualité, permet à nos partenaires de faire progresser leurs programmes de formes solides orales en toute confiance, grâce à un encadrement technique rigoureux, des opérations conformes et la documentation requise pour franchir avec succès les étapes cliniques.

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